Региональная общественная организация "Общество специалистов по нервно-мышечным болезням"

Вход в личный кабинет

Перекрестные синдромы и фенотипы при наследственных и приобретенных болезнях нервной системы

Даты проведения14 - 15 декабря 2018
Начало09:00
ОрганизаторОСНМБ
ГородРоссия, Москва
Адресул. Лобачевского, д. 90 (ОУ профсоюзов высшего образования "Академия труда и социальных отношений")
Стоимость2000 руб.
Стоимость для членов сообщества1000 руб.


Уважаемые коллеги!

Региональная общественная организация «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням»
приглашает принять участие в Российской научно-практической конференции 
«Перекрестные синдромы и фенотипы при наследственных
и приобретенных болезнях нервной системы»

Дата: 14-15 декабря 2018 года

Место проведения: 119454, Москва, ул. Лобачевского, д. 90 (ОУ профсоюзов высшего образования "Академия труда и социальных отношений"), 
Проезд: метро "Проспект Вернадского", 1-й вагон из центра, авт. №116, 715, 793, 715к (в сторону области) до остановки "Академия труда", вход со стороны ул. Коштоянца.

Регистрация

Для участия в Конференции необходимо зарегистрироваться на сайте www.neuromuscular.ru.
Онлайн регистрация на сайте продлится до 30 ноября 2018 г. включительно.

Стоимость участия


Докладчики конференции

Действующие члены Общества специалистов НМБ

Не члены Общества специалистов НМБ

БЕСПЛАТНО

1000 руб.

2000 руб.

Квитанция для оплаты регистрационного взноса (скачать)

ПРОГРАММА

День 1 (14.12.2018)

Время

Название доклада

Докладчик

09.00-09.05

ОТКРЫТИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

09.05-11.05

Секция «Общие вопросы перекрестных и ассоциированных синдромов»

Интерактивные лекции, в рамках которых будут рассмотрены актуальные проблемы синдромологии и диагностики перекрестных фенотипов в рамках разных специальностей. Ведущие специалисты РФ в области ревматологии, неврологии и генетики нервно-мышечных болезней представят клинические особенности и алгоритмы необходимого и достаточного обследования пациента с подозрением на перекрестный синдром. Также будут затронуты вопросы диагностики и представлен клинический опыт ведения пациентов с болезнями спектра оптиконейромиелита

Модераторы: Никитин С.С., Васильев В.И., Дадали Е.Л.

09.05-09.25 (20’)

Понятие перекрестного синдрома на примере приобретенных системных болезней

Васильев В.И.

09.25-09.45 (20’)

Плейотропное действие гена как причина перекрестных синдромов при наследственных болезнях

Дадали Е.Л.

09.45-10.05 (20’)

Сочетания наследственных нервно-мышечных болезней («double trouble»): наблюдения из практики

Руденская Г.Е.

10.05-10.25 (20’)

Спектр нейрооптикомиелит-ассоциированных заболеваний

Давыдовская М.В.

10.25-10.40 (15’)

Перекрестный синдром при заболевании спектра оптиконейромиелита: опыт клинических наблюдений

Краснов В.С.

 

10.40-10.55 (15’)

Оптикомиелит-ассоциированные заболевания как проблема перекрестного синдрома: разбор

клинических случаев с видео-презентацией и обсуждение вопросов диагностики

Фоминых В.В.

10.55-11.10 (15’)

Серонегативное оптикомиелит-ассоциированное заболевание, резистентное к терапии

Коробко Д.С.

11.10-11.30

ПЕРЕРЫВ

11.30-12.45

Секция «Основные вопросы диагностики и лечения аутоиммунных перекрестных синдромов в неврологии»

Интерактивные лекции, в рамках которых будут представлены развернутые сообщения о современных возможностях лабораторной иммунологической диагностики аутоиммунных нейропатий, а также опыт лечения этих состояний путем проведения терапевтического афереза и высокодозной внутривенной иммунотерапии

Модераторы: Куренков А.Л., Бардаков С.Н.

11.30-11.45 (15’)

Лабораторная диагностика аутоиммунных и генетических нервно-мышечных заболеваний

Лапин С.В.

11.45-12.00 (15’)

Иммунологическая диагностика хронических воспалительных полинейропатий

Назаров В.Д.

12.00-12.15 (15’)

Роль гистохимического исследования в оценке биопсии мышцы при нервно-мышечной патологии

Сычева А.М.

12.15-12.30 (15’)

Терапевтический аферез в лечении аутоиммунной нервно-мышечной патологии

Бардаков С.Н.

12.30-12.45 (15')

Влияние уровня IgA в сыворотке на тактику проведения высокодозной внутривенной иммунотерапии в неврологической практике

Ризванова А.С.

12.45-13.05 (20’)

Особенности различных ВВИГ с точки зрения фармаколога и доказательной медицины

Доклад при поддержке Компании «CSL Behring», баллы НМО не начисляются

Козлов И.Г.

13.05-13.25 (20’)

Основные клинические формы хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии у детей и подходы к лечению.

Доклад при поддержке Компании «CSL Behring», баллы НМО не начисляются

Куренков А.Л.

13.30-14.30

ОБЕД

Симпозиум «Актуальные вопросы наследственного гликогеноза 2 типа»

(при поддержке Компании "Санофи Авентис Груп", баллы НМО не начисляются)

Модераторы: Никитин С.С., Курбатов С.А.

14.30-15.00 (30’)

Принципы терапии наследственного гликогеноза 2 типа: Европейский консенсус по показаниям и прекращению лечения

Доклад при поддержке Компании "Санофи Авентис Груп", баллы НМО не начисляются

Никитин С.С.

15.00-15.30 (30’)

Основные положения Международного заседания: «шаг вперед» в «исследовании» болезни Помпе

Доклад при поддержке Компании "Санофи Авентис Груп", баллы НМО не начисляются

Наумова Е.С.

15.30-16.00 (30’)

Перекрест болезни Помпе и дистрофической миотонии 2 типа

Доклад при поддержке Компании "Санофи Авентис Груп", баллы НМО не начисляются

Курбатов С.А.

16.00-16.20

ПЕРЕРЫВ

16.20-18.00

Секция «Перекрестные синдромы и фенотипы в структуре наследственных болезней нервной системы»

Интерактивные лекции, в рамках которых будет уделено особое внимание клинической и генетической гетерогенности наследственных периферических нейропатий, а также будут подняты вопросы диагностики болезни мотонейрона в свете современных достижений генетических и дополнительных инструментальных методов исследования. Особое внимание обращается на критическую оценку критериев дифференциальной диагностики аксональных нейропатий и спинальной мышечной атрофии

Модераторы: Шаркова И.В., Курбатов С.А.

16.20-16.40 (20’)

Наследственные моторные сенсорные нейропатии: Клиническая и генетическая гетерогенность. Типичные формы НМСН и варианты с вовлечением других уровней нервной системы и органов. Клинические наблюдения и случаи из практики

Шаркова И.В.

16.40-16.55 (15’)

Дизиммунные и наследственные полинейропатии: обзор опубликованных случаев

Колядин Д.А.

16.55-17.10 (15’)

Поиск критериев дифференциальной диагностики дистальной спинальной мышечной атрофии и аксональных форм наследственной моторной сенсорной нейропатии (Где граница разделения дистальной спинальной мышечной атрофии и аксональных форм наследственной моторной сенсорной нейропатии?)

Курбатов С.А.

17.10-17.25 (15’)

Генетика БАС – достижения и перспективы изучения

Лысогорская Е.В. 

17.25-17.40 (15’)

Фенотипическая гетерогенность БАС и инструментальная оценка поражения верхнего мотонейрона: патогенетический ключ к выделению биомаркеров

Бакулин И.С.

17.40-17.55 (15’)

Ограничение и информативность УЗИ при клинически типичных и нетипичных приобретенных и наследственных нейропатиях

Дружинин Д.С.

 

День 2 (15.12.2018)

Время

Название доклада

Докладчик

09.25-09.30

ОТКРЫТИЕ ВТОРОГО ДНЯ КОНФЕРЕНЦИИ

09.30-09.50 (20’)

Синдром Гийена-Барре: современные клинико-нейрофизиологические критерии и патофизиологическая классификация, перекрестные синдромы (СГБ +), особенности восстановления разных форм

Доклад при поддержке Компании "Октафарма Нордик АБ", баллы НМО не начисляются

Супонева Н.А.

09.50-10.10 (20’)

Внутривенные иммуноглобулины в терапии хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии: основные принципы и перспективы

Доклад при поддержке Компании "Октафарма Нордик АБ", баллы НМО не начисляются

Никитин С.С.

10.10-14.00

Секция «Клинические наблюдения»

В рамках секции будут проведены клинические разборы. На примере конкретных клинических случаев будут рассмотрены особенности диагностики наследственных и приобретенных полинейропатий, а также перекрестных синдромов и фенотипов с вовлечением мотонейронального и первично-мышечного уровня поражения

Модераторы: Никитин С.С., Бардаков С.Н., Наумова Е.С.

10.10-10.20 (10’)

Энцефалит Бикерстаффа: 3 клинических случая

Бардаков С.Н.

10.25-10.35 (10’)

Наследственная моторная сенсорная нейропатия с повышением белка в ликворе или перекрест с хронической воспалительной демиелинизирующей нейропатией: лечить или не лечить?

Муртазина А.Ф.

10.40-10.50 (10’)

Клинико-генетические особенности доминантной демиелинезирующей наследственной моторной сенсорной нейропатией с промежуточными показателями скорости распространения возбуждения по нерву и гломерулонефритом

Шаркова И.В.

10.55-11.05 (10’)

Наследственная моторная сенсорная нейропатия IА типа и нейрофиброматоз

Демина Н.А.

11.10-11.20 (10’)

Наследственная полиневропатия со склонностью к параличам от сдавления с дебютом, подобным острой воспалительной демиелинизирующей полинейропатии

Мельник Е.А.

11.25-11.35

Закон «парных случаев»: клиническое наблюдение дистальной полинейропатии, ассоциированной с множественным симметричным липоматозом

Бородулина И.В./ Курбатов С.А.

11.40-12.00

ПЕРЕРЫВ

12.00-12.10 (10’)

Случай диагностики сочетания гипокалиемического периодического паралича с семейной гиперинсулинемической гипогликемией 5 типа

Гусева Д.М.,

Матющенко Г.Н.

12.15-12.25 (10’)

Случай диагностики рабдомиолиза, обусловленного мутацией в гене карнитинпальмитоилтрансферазы у ребенка с поясно-конечностной мышечной дистрофией 2А типа, выявленной на доклиническом уровне диагностики

Акимова И.А.

12.30-12.40 (10’)

Случай диагностики врожденной мышечной дистрофии, обусловленной мутациями в генах фукутин-связанного белка и альфа-1-цепи коллагена 12 типа

Маркова Т.В.

12.45-12.55 (10’)

Аутоиммунная энцефалопатия Хашимота и псевдо-полимиозит, как осложнение комбинации аутоимунного тиреоидита и гипотиреоза

Дегтерев Д.А.

13.00-13.10 (10’)

Клинический случай пациентки перекрестная формой системной склеродермии, полимиозита в сочетании с миастенией гравис

Аверченков Д.М.

13.15-13.25 (10’)

Склеродермия, обманувшая генетика

Муртазина А.Ф.

13.30-13.40 (10’)

Cлучай диагностики атаксии Фридрейха у ребенка с миотонией Томсена/Беккера

Шаркова И.В.

13.45-13.55 (10’)

Атипичный БАС-подобный фенотип у ребенка 8 лет, ассоциированный с мутацией Ser331 в гене SPTLC1

Мельник Е.А.

14.00-15.00

ОБЕД

15.00-15.20

Генетика TTR-САП

Доклад при поддержке Компании «Пфайзер Инновации», баллы НМО не начисляются

Адян Т.А. /

Поляков А.В.

15.20-15.40

TTR в норме и при патологии

Доклад при поддержке Компании «Пфайзер Инновации», баллы НМО не начисляются

Никитин С.С.

15.40-16.00

Успех терапии TTR-амилоидоза – ранняя диагностика

Доклад при поддержке Компании «Пфайзер Инновации», баллы НМО не начисляются

Наумова Е.С.

16.00-16.20

ПЕРЕРЫВ

16.20-17.30

Постерная секция

Проводится в форме дискуссии. Будут представлены постерные сообщения, отражающие трудности диагностики перекрестных фенотипов и важность проведения широкого дифференциально-диагностического поиска при этих состояниях.

Модераторы: Никитин С.С., Курбатов С.А., Наумова Е.С.

 

ХВДП-подобные состояния: клинический случай нейрофиброматоза 1 типа

Белова Н.В.

 

Клинический случай энцефалопатии Вернике, дифференцируемой с синдромом Гийена-Барре

Семикова Д.А., Мансурова А.В.

 

Клинический случай прогрессирующей мейрозиннегативной мышечной дистрофии

Калмыкова Г.В.

 

Клинический случай синдрома Гийена – Барре у ребенка с симптоматикой постветряночного энцефалита и сопутствующим поражением зрительного нерва

Калмыкова Г.В.

 

Электронейромиографическая диагностика синдрома мышечной гипотонии миогенного и центрального генеза у детей раннего возраста

Моллаева К.Ю.

 

Клинические варианты множественных мононевропатий

Салимханова А.О.

 

Клинический случай лейкоэнцефалопатии с поражением ствола головного мозга, спинного мозга и повышенным лактатом при мр-спектроскопии, протекающей с аксональной нейропатией

Сайфуллина Е.В.

 

Клинический случай дифференциального диагноза синдрома Гийена-Барре

Семикова Д.А.

 

Клинический случай первичной прогрессирующей афазии с БАС-синдромом, ассоциированный с экспансией в гене C9orf72

Шпилюкова Ю.А.

 

Клинический случай атаксии с окуломоторной апраксией 1 типа

Нужный Е.П.

17.30-17.40

ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ КОНФЕРЕНЦИИ

       

 

 

Требования к оформлению постеров:
Постеры оформляются по утвержденному образцу с сохранением элементов и цветовой гаммы и присылаются на рассмотрение в редактируемом формате PowerPoint. Размер постера А1 (594 мм х 841мм) 
Образец постера (скачать)
Работы должны быть представлены на русском языке.

 

Организационный комитет

N

ФИО

Звание

Специальность

Должность

Место работы

1

Никитин Сергей Сергеевич

Д.м.н., профессор

Неврология

Председатель Общества специалистов по нервно-мышечным болезням

Региональная общественная организация "Общество специалистов по нервно-мышечным болезням", г. Москва

2

Куренков Алексей Львович

Д.м.н

Неврология

Ведущий научный сотрудник, врач

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей»
Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва

3

Артеменко Ада Равильевна

Д.м.н.

Неврология

Ведущий научный сотрудник Научно-технологического парка биомедицины, врач

ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет), г. Москва

4

Супонева Наталья Александровна

Д.м.н., профессор

Неврология

Заведующая отделением нейрореабилитации и физиотерапии, руководитель Центра заболеваний периферической нервной системы

ФГБНУ «Научный центр неврологии», г. Москва

5

Спирин Николай Николаевич

Д.м.н., профессор

Неврология

Заведующий кафедрой

Кафедра нервных болезней с медицинской генетикой и нейрохирургией ГБОУ ВПО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Ярославль

6

Бойко Алексей Николаевич

Д.м.н., профессор

Неврология

Президент Российского комитета исследователей рассеянного склероза

Кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им. Н. И. Пирогова, Юсуповская больница, г. Москва

7

Давыдовская Мария Вафаевна

Д.м.н, профессор

Неврология

Заместитель главного внештатного специалиста
невролога ДЗ города Москвы, зам. директора по науке

ГБУ "ЦКИОМТ ДЗМ",
кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им. Н.И. Пирогова, г. Москва

8

Бардаков Сергей Николаевич

К.м.н.

Неврология

Врач, преподаватель

Кафедра нефрологии и эфферентной терапии Военно-медицинской Академии им. С. М. Кирова МО РФ, г. Санкт-Петербург

9

Дружинин Дмитрий Сергеевич

К.м.н.

Неврология

Врач, ассистент кафедры

МЦ «Практическая неврология», г. Москва; кафедра нервных болезней с медицинской генетикой и нейрохирургией ГБОУ ВПО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Ярославль

10

Наумова Евгения Сергеевна

К.м.н.

Неврология

Врач, ассистент кафедры

МЦ «Практическая неврология», г. Москва; кафедра нервных болезней с медицинской генетикой и нейрохирургией ГБОУ ВПО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Ярославль

11

Муртазина Айсылу Фанзировна

 

Неврология

Врач

Лаборатория клинической нейрофизиологии ФГБУ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна, г. Москва

 

Информация для Компаний

 

Контактное лицо:
Шпилевская Юлия Александровна
Директор по развитию
+7 916 859 77 22
info@nmfo.ru