Официальное издание Региональной общественной организации «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням» (ОСНМБ).

Ежеквартальный цветной научно-практический рецензируемый журнал.
Основан в 2011 г.
Главный редактор – проф., д.м.н. С.С. Никитин

Целевая читательская аудитория: неврологи, клинические нейрофизиологи, нейроиммунологи, генетики, реабилитологи, нейрохирурги, ревматологи, морфологи, педиатры. Контент: Информация о современных методах диагностики и лечения нервно-мышечных заболеваний, а также другие актуальные вопросы неврологии. Лекции, обзоры, дискуссионные статьи, результаты оригинальных исследований, случаи из практики и рекомендации по использованию современных алгоритмов диагностики и лечения, опыт использования лекарственных средств, отчеты о заметных мероприятиях в области нервно-мышечных заболеваний и общей неврологии, а также страницы истории.

Сайт журнала: www.nmb.abvpress.ru

2019

Нервно-мышечные болезни 2019 год №1

  • Блок проведения как нейрофизиологический параметр при исследовании периферических нервов
  • Применение иммуноглобулинов в неврологической практике
  • Вариабельность параметров F-волны у пациентов в разных периодах позвоночно-спинномозговой травмы
  • Клинико-генетические характеристики синдрома контрактур конечностей и лица, гипотонии и задержки психомоторного развития, обусловленного мутациями в гене NALCN

2018

Нервно-мышечные болезни 2018 год №4

  • Фармакотерапия бокового амиотрофического склероза
  • Европейское соглашение по применению ферментной заместительной терапии у взрослых пациентов с болезнью Помпе: 10-летний опыт
  • Распространенность избыточной дневной сонливости в популяции Российской Федерации
  • Боль в поясничном отделе позвоночника: этиология, дифференциальная диагностика и лечение

Нервно-мышечные болезни 2018 год №3

  • Эпидемиологические исследования миастении
  • Клинико-генетические характеристики новых аллельных вариантов синдрома Моват–Вилсона
  • Диагностика и тактика лечения митохондриальной энцефаломиопатии (синдрома Кернса–Сейра)
  • Высокодозная внутривенная иммунотерапия у пациентов со сниженным уровнем IgA в неврологической практике

Нервно-мышечные болезни 2018 год №2

  • Оценка метилирования 5’-промоторной области гена C9orf72 у российских пациентов с нейродегенеративными заболеваниями
  • Проспективное клинико-сонографическое наблюдение за пациенткой с феноменом фокальной констрикции лучевого нерва по типу «песочные часы»
  • Случай наследственной моторной сенсорной нейропатии IVА типа с необычной родословной.
  • Клинико-генетические характеристики спинальной мышечной атрофии с преимущественным поражением ног, обусловленной мутациями в гене DYNC1H1

Нервно-мышечные болезни 2018 год №1

  • Эпидемиологические и популяционные аспекты миастении в Краснодарском крае
  • Бруксизм как неврологическая проблема
  • Клинический случай транстиретинового амилоидоза с задержкой верификации диагноза
  • Синдром Ламб–Шаффера, обусловленный мутацией в гене SOX5
  • Использование локального введения кортикостероидов при лечении синдрома запястного канала

2017

Нервно-мышечные болезни 2017 год №4

  • Синдром верхней апертуры грудной клетки
  • Клинические и эпидемиологические особенности миастении на территории
  • Красноярского края МРТ конского хвоста при хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии
  • Доклиническое медико-генетическое консультирование при боковом амиотрофическом склерозе
  • Лечебно-диагностический процесс при орфанном заболевании в России

Нервно-мышечные болезни 2017 год №3

  • Боковой амиотрофический склероз: клиническая гетерогенность и подходы к классификации
  • Расстройства сна инсомнического характера у больных боковым амиотрофическим склерозом
  • Аутосомно-рецессивная аксональная нейропатия с нейромиотонией у больных из России
  • Стволовой энцефалит Бикерстаффа, острый поперечный миелит и острая моторная аксональная нейропатия: сложности диагностики и лечения пациентов с перекрестными синдромами

Нервно-мышечные болезни 2017 год №2

  • Глюкокортикоидиндуцированный остеопороз у неврологических больных
  • Безопасность транскраниальной магнитной стимуляции
  • Периферическая ритмическая магнитная стимуляция при нейрогенных расстройствах мочеиспускания
  • Индекс стабилизации Фабри (FASTEX) для оценки клинической стабилизации при болезни Фабри
  • Возбудимость корешковой и внутримышечной аксональной систем при периферической магнитной стимуляции

Нервно-мышечные болезни 2017 год №1

  • Особенности состояния мягких тканей на вершине деформации у больных кифосколиозом на фоне нейрофиброматоза 1-го типа
  • Анализ первичной диагностики наследственных моторно- сенсорных нейропатий в Республике Башкортостан
  • Семейная амилоидная полинейропатия TTR Cys 114 у монозиготных братьев-близнецов
  • Влияние клинических проявлений мигрени, депрессии и нарушения сна на качество жизни пациентов с хронической мигренью

2016

Нервно-мышечные болезни 2016 год №4

  • Роль количественной МРТ и спектроскопии скелетных мышц в оценке результатов клинических исследований
  • Молекулярная структура бокового амиотрофического склероза в российской популяции
  • Хроническая интоксикация «веселящим газом» как причина В12-дефицитной миелополинейропатии у лиц молодого возраста
  • Оценка эффективности терапии внутривенными иммуноглобулинами мультифокальной моторной нейропатии по данным УЗИ

2015

2014

2013