- Роль количественной МРТ и спектроскопии скелетных мышц в оценке результатов клинических исследований
- Молекулярная структура бокового амиотрофического склероза в российской популяции
- Хроническая интоксикация «веселящим газом» как причина В12 -дефицитной миелополинейропатии у лиц молодого возраста
- Оценка эффективности терапии внутривенными иммуноглобулинами мультифокальной моторной нейропатии по данным УЗИ
2016
Официальное издание Региональной общественной организации «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням» (ОСНМБ).
Ежеквартальный цветной научно-практический рецензируемый журнал.
Основан в 2011 г.
Главный редактор – проф., д.м.н. С.С. Никитин
Целевая читательская аудитория: неврологи, клинические нейрофизиологи, нейроиммунологи, генетики, реабилитологи, нейрохирурги, ревматологи, морфологи, педиатры. Контент: Информация о современных методах диагностики и лечения нервно-мышечных заболеваний, а также другие актуальные вопросы неврологии. Лекции, обзоры, дискуссионные статьи, результаты оригинальных исследований, случаи из практики и рекомендации по использованию современных алгоритмов диагностики и лечения, опыт использования лекарственных средств, отчеты о заметных мероприятиях в области нервно-мышечных заболеваний и общей неврологии, а также страницы истории.
// 2016
Читать
// 2016
Читать
- Клинико-иммунологические особенности и подходы к терапии миастении у пожилых
- Кинезиотейпирование у пациентов с начальной стадией синдрома карпального канала
- Воспалительная опухоль Кюттнера как причина пареза подъязычного нерва
- Распространенность болезни Помпе у пациентов с идиопатической гиперкреатинкиназемией и слабостью поясно-конечностных мышц
// 2016
Читать
- Аномалии иннервации: варианты и типичные электронейромиографические признаки
- Спектр УЗ-изменений при наследственных моторно-сенсорных нейропатиях
- Клинический опыт ведения кризов у больных миастенией в Амурской области
- Новый аллельный вариант наследственной аутосомно-рецессивной моторно-сенсорной нейропатии 2S типа
// 2016
Читать
- УЗ-визуализация периферических нервов при мультифокальной моторной нейропатии и хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии
- Миотония Беккера с псевдодоминантным типом наследования: современные подходы к дифференциальной диагностике
- Резолюция 3-го Российского совета экспертов по диагностике и лечению болезни Помпе
- Памяти профессора Ирены Гаусмановой-Петрусевич