- Наследственный транстиретиновый амилоидоз
- Спинобульбарная мышечная атрофия с феноменом задержки мышечного расслабления
- Карпальный туннельный синдром: оценка необходимости реабилитационно-восстановительного лечения после эндоскопической декомпрессии срединного нерва
- Комплекс «Экзокисть-2» в реабилитации верхней конечности при детском церебральном параличе
2019
Официальное издание Региональной общественной организации «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням» (ОСНМБ).
Ежеквартальный цветной научно-практический рецензируемый журнал.
Основан в 2011 г.
Главный редактор – проф., д.м.н. С.С. Никитин
Целевая читательская аудитория: неврологи, клинические нейрофизиологи, нейроиммунологи, генетики, реабилитологи, нейрохирурги, ревматологи, морфологи, педиатры. Контент: Информация о современных методах диагностики и лечения нервно-мышечных заболеваний, а также другие актуальные вопросы неврологии. Лекции, обзоры, дискуссионные статьи, результаты оригинальных исследований, случаи из практики и рекомендации по использованию современных алгоритмов диагностики и лечения, опыт использования лекарственных средств, отчеты о заметных мероприятиях в области нервно-мышечных заболеваний и общей неврологии, а также страницы истории.
- Брахиалгия: принципы дифференцированного подхода
- Поясно-конечностная мышечная дистрофия 2Q
- Клинико-генетические характеристики миопатии Нонака младенческая и детская форма митохондриальной миопатии с мутациями в гене ТК2 с фенотипом спинальной мышечной атрофии 5q
- Бруксизм как неврологическая проблема
- Клинико-генетические характеристики понтоцеребеллярной гипоплазии, обусловленной мутациями в гене TSEN54
- Истерические и коморбидные психические расстройства в амбулаторной неврологической практике
- Болезнь Помпе с поздним началом: предварительные результаты ферментоз аместительной терапии
- Блок проведения как нейрофизиологический параметр при исследовании периферических нервов
- Применение иммуноглобулинов в неврологической практике
- Вариабельность параметров F-волны у пациентов в разных периодах позвоночно-спинномозговой травмы
- Клинико-генетические характеристики синдрома контрактур конечностей и лица, гипотонии и задержки психомоторного развития, обусловленного мутациями в гене NALCN
