- Шкала INCAT для оценки степени инвалидизации у больных хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией: лингвокультурная адаптация в России
- Терапевтический аферез в комплексной патогенетической терапии анти-NMDA-энцефалита Практические аспекты терапии при глутаровой ацидурии типа 1
2021
Официальное издание Региональной общественной организации «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням» (ОСНМБ).
Ежеквартальный цветной научно-практический рецензируемый журнал.
Основан в 2011 г.
Главный редактор – проф., д.м.н. С.С. Никитин
Целевая читательская аудитория: неврологи, клинические нейрофизиологи, нейроиммунологи, генетики, реабилитологи, нейрохирурги, ревматологи, морфологи, педиатры. Контент: Информация о современных методах диагностики и лечения нервно-мышечных заболеваний, а также другие актуальные вопросы неврологии. Лекции, обзоры, дискуссионные статьи, результаты оригинальных исследований, случаи из практики и рекомендации по использованию современных алгоритмов диагностики и лечения, опыт использования лекарственных средств, отчеты о заметных мероприятиях в области нервно-мышечных заболеваний и общей неврологии, а также страницы истории.
// 2021
Читать
// 2021
Читать
- Критерии диагностики спинальной мышечной атрофии 5q
- Синдром Айме–Грипп у российского пациента с вновь выявленной мутаций в гене MAF
- Фенотипическая гетерогенность и особенности диагностики транстиретинового амилоидоза с полинейропатией
// 2021
Читать
- Клинико-генетические характеристики дистальных артрогрипозов, обусловленных мутациями в гене PIEZO2
- Глутаровая ацидурия типа 1 у детей. Клиническое представление 46 случаев, диагностированных в России
- Острые и хронические дизиммунные полиневропатии в условиях пандемии COVID-19: патогенез, особенности клинической картины, диагностики и терапии
- Медиальный подошвенный нерв: нормативные параметры электронейрографического исследования у взрослых
// 2021
Читать
- Клинико-генетические характеристики лиcсэнцефалии 3-го типа, обусловленной мутациями в гене TUBA1A (OMIM: 611603)
- Коконтракция у больных с последствиями интранатальной травмы плечевого сплетения
- Разнообразие фенотипов, связанных с геном VCP