- Фармакотерапия бокового амиотрофического склероза
- Европейское соглашение по применению ферментной заместительной терапии у взрослых пациентов с болезнью Помпе: 10-летний опыт
- Распространенность избыточной дневной сонливости в популяции Российской Федерации
- Боль в поясничном отделе позвоночника: этиология, дифференциальная диагностика и лечение
2018
Официальное издание Региональной общественной организации «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням» (ОСНМБ).
Ежеквартальный цветной научно-практический рецензируемый журнал.
Основан в 2011 г.
Главный редактор – проф., д.м.н. С.С. Никитин
Целевая читательская аудитория: неврологи, клинические нейрофизиологи, нейроиммунологи, генетики, реабилитологи, нейрохирурги, ревматологи, морфологи, педиатры. Контент: Информация о современных методах диагностики и лечения нервно-мышечных заболеваний, а также другие актуальные вопросы неврологии. Лекции, обзоры, дискуссионные статьи, результаты оригинальных исследований, случаи из практики и рекомендации по использованию современных алгоритмов диагностики и лечения, опыт использования лекарственных средств, отчеты о заметных мероприятиях в области нервно-мышечных заболеваний и общей неврологии, а также страницы истории.
// 2018
Читать
// 2018
Читать
- Эпидемиологические исследования миастении
- Клинико-генетические характеристики новых аллельных вариантов синдрома моват–Вилсона
- Диагностика и тактика лечения митохондриальной энцефаломиопатии (синдрома Кернса–Сейра)
- Высокодозная внутривенная иммунотерапия у пациентов со сниженным уровнем IgA в неврологической практике
// 2018
Читать
- Оценка метилирования 5’-промоторной области гена C9orf72 у российских пациентов с нейродегенеративными заболеваниями
- Клинико-сонографическое наблюдение за пациенткой с феноменом фокальной констрикции лучевого нерва по типу «песочные часы»
- Случай наследственной моторной сенсорной нейропатии IVА типа с необычной родословной
- Клинико-генетические характеристики спинальной мышечной атрофии с преимущественным поражением ног, обусловленной мутациями в гене DYNC1H1
// 2018
Читать
- Эпидемиологические и популяционные аспекты миастении в Краснодарском крае
- Бруксизм как неврологическая проблема
- Клинический случай транстиретинового амилоидоза с задержкой верификации диагноза
- Синдром Ламб–Шаффера, обусловленный мутацией в гене SOX5
- Использование локального введения кортикостероидов при лечении синдрома запястного канала